Генетическое заболевание жильбера

Генетическое заболевание жильбера

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Генетическое заболевание жильбера

Синдром Жильбера – одно из довольно распространенных заболеваний печени. Относится к слабовыраженным заболеваниям: симптомы синдрома Жильбера слабые или даже отсутствуют: слабая боль и ощущение тяжести в правом подреберье, отрыжка, тошнота (практически без рвоты), угнетенный аппетит, вздутие живота, урчание в животе, проблемы с кишечником (запоры или расстройства кишечника); кроме того, отмечается повышенная утомляемость, апатия, адинамичность, иногда, напротив, вспыльчивость и маломотивированная раздражительность (к знаменитым носителям синдрома Жильбера относятся Лермонтов, Наполеон и теннисист Остин). У ряда пациентов наблюдаются панические атаки и склонность к совершению асоциальных поступков.

Причина возникновения синдрома Жильбера – наследственность. Это генетическое заболевание, характеризующееся сбоем в цепочке превращения непрямого билирубина в прямой (печень вырабатывает непрямой билирубин. Синдром Жильбера препятствует этому и, кроме того, провоцирует накопление билирубина в печени). Из всех симптомов более заметна пигментация кожных покровов и склер – желтизна различной степени интенсивности. В хронической стадии заболевание угрозы жизни не представляет. Однако синдром Жильбера по праву считается коварным заболеванием: при любом вирусном инфекционном заболевании, переутомлении, стрессовом состоянии или во время приема некоторых лекарственных препаратов происходит обострение синдрома Жильбера, которое может перерасти в более серьезное заболевание (вплоть до цирроза печени).

Лечение синдрома Жильбера, как правило, медикаментозное и комплексное. Оно должно сочетать в себе прием лекарственных препаратов и подбор врачом-гепатологом индивидуальной диеты. 

Необходимость индивидуального подбора диеты обусловлена разнообразием нюансов протекания заболевания у различных групп населения. Так, например, мужчины болеют синдромом Жильбера в несколько раз чаще, чем женщины. На течение болезни оказывает влияние также возраст пациента и его общее физическое состояние. Диагностика синдрома Жильбера не представляет трудностей, однако требует определенных времязатрат, потому что прежде, чем приступить к лечению, необходимо сдать ряд анализов на синдром Жильбера, чтобы исключить наличие других сходных заболеваний:

  • общий анализ крови (данный анализ синдрома Жильбера позволяет обнаружить в крови незрелые эритроциты как указание на повышенный фон непрямого билирубина);
  • общий анализ мочи;
  • анализ крови на аминотрансферазу;
  • анализ на гамма-глутамилтранспептидазу;
  • тимоловые пробы;
  • щелочную фотофтазу;
  • протомбиновый индекс;
  • маркеры (антитела) гепатитов А,B,C,D,E,G,TTV и мононуклеозааутоиммунные тесты печени;
  • анализ уровня гормонов щитовидной железы,УЗИ щитовидной железы,УЗИ печени,патология которой имеет тесную взаимосвязь с патологией печени — УЗИ щитовидной железы, уровень тиреоидных гормонов, выявление аутоиммунных антител к щитовидной железе;
  • анализ сывороточного уровня железа, трансферрина, ферритина, меди, церулоплазмина.

Самым главным анализом среди всех анализов является анализ крови на синдром Жильбера.

Кроме этих анализов, помочь в определении заболевания может генетический анализ на синдром Жильбера, он позволяет выявить отклонения в ДНК, приведшее к развитию данного заболевания. Цена анализа на синдром Жильбера вполне доступна широким слоям населения.

Учитывая наблюдающийся рост заболеваний печени, профилактика и лечение синдрома Жильбера представляются крайне важными и позволяющими предотвратить или излечить его на ранних стадиях, избежав, таким образом, перерождения заболевания в более грозные болезни.



Источник: terramed.md


Добавить комментарий