Неинвазивный анализ крови что это такое

Неинвазивный анализ крови что это такое

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Ежегодно в медицине разрабатываются новые аппараты для диагностирования патологий, появляются усовершенствованные лекарственные средства. Теперь стал возможным и неинвазивный анализ крови.

АМП – это один из самых новых анализаторов гомеостаза, который позволяет в короткие сроки выполнить комплексный анализ крови, не применяя уколы и аналогичного рода болезненные вмешательства. Эта методика основывается на том, что в разных частях тела человека присутствует различная температура, при измерении которой можно определить нарушения в биохимии и биофизике регуляции гомеостаза, изучить реологические особенности крови.

Основное отличие неинвазивной диагностики от традиционного метода забора крови заключается в том, что доктора без вмешательств в человеческий организм и безболезненно, в период от 3 до 12 минут могут получить 125 параметров жизнедеятельности человека. В число такого рода параметров причислены как стандартные клинические анализы крови, так и многочисленное количество других важных факторов, которые позволяют оценить состояние пациентов.

Прибор АМП позволяет в короткие сроки определить патологию, благодаря чему доктор сразу подбирает подходящее для пациента лечение.

Выполнение неинвазивного анализа крови начинается с того, что доктор вносит в компьютер ряд данных о пациенте:

  • вес;
  • полное количество лет;
  • количество сокращений сердца за минуту;
  • частота дыхания.

После выполнения этих манипуляций к телу пациента в зонах соединения крупных сосудов присоединяют 5 датчиков. Они называются микропроцессорами и выполняют анализ крови при той температуре, при которой она циркулирует в организме. Чтобы получить наглядные результаты запускают программу-анализатор.

Расшифровка биохимических показателей крови выполняется по методике Малыхина-Пуловского.

Во время неинвазивного анализа крови задействуются следующие точки:

  • соединение правой и левой сонных артерий – 2 датчика;
  • правая и левая подмышки – 2 датчика;
  • зона пупка – 1 датчик.

Проведение неинвазивного анализа крови может назначаться при таких патологиях:

  • вегетососудистая дистония;
  • нарушения в циркуляции крови;
  • атеросклероз;
  • патологии с системой свертываемости крови;
  • наличие в организме различных видов воспалительных процессов;
  • пневмония, бронхит;
  • ишемическое заболевание сердца;
  • проблемы в гастроэнтерологической сфере: поражения печения в виде гепатита и цирроза, панкреатит и гастрит, сахарный диабет;
  • нарушения в функционировании почек;
  • остеопороз и остеохондроз;
  • проблемы с кровоснабжением миокарда.

Кроме того, с помощью этого анализа можно определить формулу крови, ее биохимические показатели, состояние обмена веществ (особо актуально при наличии лишнего веса), тип циркуляции крови, состояние ферментативной системы.

Касательно противопоказаний к проведению процедуры, то они отсутствуют.

Несмотря на то, что цены анализа крови, выполненного традиционным методом значительно ниже, зато с помощью АМП можно выполнить следующие манипуляции:

  1. Изучить общее состояние организма. Определяется его функциональная и гемодинамическая сбалансированность, выявляется состояние газового гомеостаза и водного обмена. Обнаруживается предрасположенность к заболеваниям, поражающим нервную и сердечно-сосудистую системы, внутренние органы, опорно-двигательный аппарат, метаболизм.
  2. Определяется состояние нервной системы. Изучается качество кровенаполнения головного мозга, состояние артерий и венул. Выявляются симптомы, характерные для нарушений венозного оттока головного мозга.
  3. При изучении состояния сердечно-сосудистой системы с помощью АМП выявляют такие патологии, как коронарокардиосклероз, нарушения в кровообращении миокарда, уменьшение или увеличение количества сердечного выброса. Определяется тип кровообращения.
  4. При изучении легочной ткани определяют работоспособность жизненной емкости легких, остаточную емкость. Определяется состояние легочного кровотока и эластичности тканей, что позволяет обнаружить такие хронические заболевания, как бронхит, трахеобронхит, воспалительный тип пневмонии.
  5. Во время изучения печени определяется ее кровоток, а также активность таких ферментов, как АЛТ и АСТ. Эти действия позволяют выявить такие патологии, как цирроз и гепатит.
  6. При изучении состояния почек выявляется активность таких ферментов, как глютоматдегидрогеноза, глицинамидинотрансфереза, кислая фосфатаза.
  7. Изучаются показатели водного обмена, благодаря чему выявляется тип расстройств водноеликтролитного обмена, а также определяется наличие различных видов гипогидратации.
  8. Выявляется активность ферментов использования кислорода на 100 грамм тканей.

Цена анализа крови с применением АМП в среднем составляет 1100 рублей. Но такая высокая стоимость окупается целым рядом преимуществ, присущих для этого метода исследования:

  • скорость получения расшифровки (пациент получает результаты своего анализа уже по прошествии 10 минут);
  • точность (этот метод исследования многочисленное количество раз подвергался проверкам, проводится космонавтам);
  • комфортность выполнения процедуры (в ходе выполнения неинвазивного анализа крови пациент не ощущает боли, у него не повреждают кожу и не выполняют забор крови);
  • комплексность (в ходе обследования изучается общее состояние всех органов и систем);
  • неинвазивность (нулевая вероятность инфицирования и кровоподтеков);
  • присутствует возможность выполнения повторного исследования для контроля полученных результатов;
  • с помощью процедуры можно оценить степень подготовленности спортсменов к соревнованиям.

Этот метод обследования подойдет каждому человеку, поскольку, как уже отмечалось, нет никаких противопоказаний к проведению процедуры. Единственным недостатком неинвазивного анализа крови является довольно высокая стоимость. Но за качество следует платить. Благодаря большому количеству преимуществ, об неинвазивном анализе крови отзывы только положительные.

источник

Давно общеизвестно, что кровь омывает все органы, и показатели крови отражают состояние нашего организма – показывают, как работает сердце, почки, печень, поджелудочная железа… На каждый орган есть свои показатели.

Но признайтесь – приятно ли Вам сдавать анализы крови? Процедура сама по себе не слишком приятная, да и ответа ждать приходится от нескольких дней до нескольких недель (иммунные, генетические исследования). Традиционный метод получения результатов анализа крови небыстр и неприятен, кроме того потенциально связан с риском заражения. Анализы крови из вены трудно брать людям с «глубоко расположенными» или хрупкими сосудами, потому что сосуды почти наверняка травмируются и может возникнуть кровоизлияние – гематома, которую приходится лечить, да и эстетически это выглядит некрасиво.

И тогда люди тянут до последнего, приходя сдавать анализы не тогда, когда появились первые настораживающие признаки, а когда оттянуть неизбежное не получается – в разгар болезни.

Любое заболевание лучше предупредить и уничтожить в зародыше, чем трудно, длительно и весьма недешево лечить разрастающиеся его последствия.

Несколько лет назад появилась возможность получать достоверные анализы показателей работы организма быстро, комфортно и безопасно для человека. Лаборатории нового поколения позволят проводить анализ крови и диагностику организма без забора крови за 3 минуты.

На российском рынке появилась технология, которая изначально разрабатывалась для контроля состояния здоровья космонавтов на орбите и уже произвела настоящую революцию в Европе, на Ближнем Востоке и в Китае. В считанные минуты она позволяет диагностировать многие заболевания на самой ранней стадии.

Неинвазивный (бескровный) анализатор формулы крови АМП (Noninvasive hemogram analyzer AMP) — методика и аппарат, зарегистрированный и успешно применяемый на территории Евросоюза, Египта, Китая, Белоруссии, Украины и России, результат работы ученых на протяжении 15 лет. Точность измерения параметров соответствует традиционным методикам измерения и составляет 92–98 %.
Даже у здорового человека есть риск заболеваний.

Когда АМП-анализатором крови диагностируется человек, который не испытывает каких-либо симптомов болезни и чувствует себя совершенно здоровым, результаты могут удивить его, потому что туда попадает множество показателей.

Так, например, показатели высокого уровня холестерина и плотности тромбоцитов позволяют определить риск или наличие венозного тромбоза, а показатели уровня сахара в крови по измеренным значениям — сахарного диабета. Опытные врачи распознают такие опасности, как симптомы рака толстой кишки, молочной железы, простаты, а также желтухи, болезни Лайма и др.

Процесс обследования абсолютно безопасен. Пять датчиков-микропроцессоров, врач и 3-5 минут — таковы основные составляющие процесса исследования. Закрепив датчики в строго определенных местах (развилки крупных сосудов), врач вводит в компьютер исходные данные пациента (вес, возраст, пол, частота пульса и т.д.) и запускает анализирующую программу. Через несколько минут 117 показателей, отражающих работу организма пациента, представлены врачу для анализа.

По результатам проведенного обследования можно составить картину происходящего в организме пациента. Показатели крови (красные и белые кровяные тельца, тромбоциты и многие биохимические показатели крови – сахар, белок, печеночные пробы и почечные показатели) – это далеко не все, что показывает данное исследование. По результатам проведенного анализа можно дать предварительное заключение о работе сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, нервной, эндокринной и иммунной систем. В анализе отражено множество функциональных показателей, изменяющихся при различной степени тренированности, поэтому он полезен спортсменам и тем, кто занимается фитнесом – для контроля за состоянием своего организма.

Метод уникален тем, что может использоваться для мониторинга за состоянием целого организма, не тратя целое состояние на это. В результате такой комплексной диагностики можно увидеть то, что скрыто глазу специалиста на ранних стадиях заболевания, а значит поймать болезнь в самом начале развития, когда ее можно легко и быстро излечить. Метод позволит контролировать процесс лечения, помогая отследить, какие изменения происходят в организме и как быстро, ведь его можно повторять так часто, как необходимо – он не требует времени и происходит комфортно для человека.

В чем преимущества?

  • быстрота получения результатов (расшифровку результатов Вы получаете от врача уже через несколько минут)
  • достоверность (методика была допущена к применению для космонавтов, неоднократно проходила различные проверки и сравнения и не выявила различий с традиционным методом получения анализов)
  • комфортность проведения процедуры (без боли, повреждения кожи и без забора крови)
  • комплексность (исследуются показатели работы всех органов и систем)
  • неинвазивность (нет риска заражения, кровоподтеков в месте инъекции)
  • возможность проведения повторных исследований для контроля за проводимым лечением
  • возможность оценки степени тренированности у людей, занимающихся спортом

В настоящее время профилактическая медицина является приоритетным направлением развития здравоохранения. Во всем мире признано, что профилактика является идеальным вариантом, гораздо лучшим, чем ликвидация последствий. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), благодаря профилактике можно было бы предупредить 40% случаев заболевания раком и 80% инсультов, сердечных приступов и возникновения сахарного диабета.

Мы можем только надеяться, что по этим причинам диагностика с использованием неинвазивного анализатора крови скоро станет стандартной процедурой в наших больницах и поликлиниках.

источник

Можно ли сделать анализ крови без крови? Реклама говорит, что можно. Называется эта процедура – «неинвазивный анализ крови», и как правило, ее предлагают частные медицинские клиники, спекулируя на страхах своих пациентов. Так, наша съемочная группа решила проверить на себе, что это за анализ, и насколько точным он может быть? Девушка — репортер пришла в одну из клиник, ей сразу показали прибор – «неинвазивный анализатор крови» и заявили, что он способен проверить одновременно 127 показателей. Среди которых: холестерин, гемоглобин, глюкозу. И все это без боли, всего за несколько минут. Стоимость процедуры- 2000 рублей. Для 127 показателей – не так уж и дорого. Но, насколько точен анализ, и можно ли ему верить?

Для сравнения, та же девушка – репортер отправилась в клинику, и сделала обследование крови старым проверенным способом. Совпадут ли результаты обследований?

Наблюдая за всей это историей, медик Мясников отмечает: сколько он работает в медицине, столько удивляется наивности и глупости российского пациента. Ведь это надо иметь мотивацию, чтоб найти такую клинику, прийти и самому им отдать 2000 рублей. Только, чтоб без боли! И получить какие-то непонятные данные. В такой ситуации – пациент ошибается во всем. Во – первых, невозможно, да и не нужно искать 127 анализов своей крови. Идти и сдавать анализ нужно на что-то конкретное, чтоб узнать, есть ли какая-то болезнь. Либо – просто общий анализ крови, чтоб узнать, в порядке ли организм человека.

Нужно понимать: анализ крови – серьезная наука, которая требует точности. Когда врач получает 127 показателей крови, он даже сам толком не знает, что ему с этими показателями делать. Кроме того, показатель крови обязательно идет в совокупности с режимом жизни. У человека может быть низкий показатель железа по причине того, что он болен онкозаболеванием. А может, просто из – за вредной привычки – курения.

Так, к врачу на сдачу анализа нужно идти с конкретным подозрением на заболевание, и знать, что за заболевание вы ищите. Искать в себе 127 здоровых показателей крови – глупо, и, если «медики — аферисты» захотят, они обязательно найдут у вас лишние болезни.

Можно ли сдавать кровь бесконтактно в теории? Можно. К примеру, есть телефоны, смартфоны, которые по отпечатку вашего пальца могут показать уровень глюкозы в вашей крови. Что говорит о том, что в будущем, не исключено, при наличии высоких технологий, человек научится сдавать анализы без уколов. Но, все это- технологии будущего. Они неточные. Они находятся в разработке, и главное – они сейчас не практикуются в медицине. Кроме того, ни один смартфон не сможет оценить ваш образ жизни, самочувствие, как медик, и выписать вам действительно действующее на ваше здоровье лекарство.

От анализа крови зависит очень многое. Когда пациент соглашается на что-то новое, он соглашается на косвенный метод, и тогда он тратит и время, и деньги. Вместо того, чтоб воспользоваться прямым методом. Шарлатаны будут всегда, ваша проблема в том, что мы поверили им.

Ну, а клиника, в которой обманывают людей на 127 разных результатов крови, и при этом, без уколов, подлежит немедленному закрытию. Потому, что она «разводит» людей на деньги. Когда вы сдаете кровь в таких клиниках, у вас параллельно находят повышенный холестерин, почечную недостаточность, повышенную инфекцию и анемию в организме. А это значит – вам снова нужно сдавать анализы в частной клинике, и к 2000 рублей, которые вы заплатили там, вы оставите еще минимум 15 тысяч в плюс. Только что исключить возможность страшного заболевания.

После этого, вам еще выпишут лекарство какой-нибудь бад, с которого медицина получает свой процент, вы пропьете его. Вам снова сделают анализ крови за 2000 и скажут, что наконец-то все хорошо. Хотя изначально, ваш результат крови, обычным традиционным способом, мог показать – ВСЕ ХОРОШО.

Возвращаясь к эксперименту нашей съемочной группы: девушка- репортер, которая проводила эксперимент, в этом лично убедилась. В частной клинике у нее нашли массу болезней. А вот обычный анализ крови, ей показал отличный здоровый результат.

«Анализ крови –это очень важно. Он – единственный самый эффективный показатель того, что с организмом что-то не так. К нему нужно относиться серьезно и с уважением. И разумеется, быть бдительным и не давать себя обмануть на ровном месте» — заключает медик Мясников.

Напоминаем,что конспект является лишь краткой выжимкой информации по данной теме из конкретной передачи,полный выпуск видео можно посмотреть здесь О самом главном выпуск 1905 от 22 января 2018

источник

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе «Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике», конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

  • Бесплодие и невынашивание беременности
  • Планирование беременности
  • Беременность высокого риска
  • Генетическая тромбофилия
  • Вопросы пренатальной диагностики
  • Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

источник

Провести лабораторное исследование крови можно без нарушения целостности кожного покрова, прокола вены. Популярностью пользуется неинвазивный анализ, который ранее применяли преимущественно для диагностики космонавтов. Сама процедура безболезненная и безопасная, не имеет противопоказаний, выполняется в течение 3–7 минут.

Неинвазивный анализ определяет формулу и тип циркуляции системного кровотока, состояние обмена веществ, биохимические показатели, концентрацию системы ферментов. Медицинские показания к проведению диагностики:

  • атеросклероз;
  • вегетососудистая дистония;
  • наличие воспалительных процессов разной этиологии;
  • нарушенная микроциркуляция крови;
  • остеохондроз, остеопороз;
  • нарушение свертываемости крови;
  • дисфункция почек;
  • бронхит, пневмония;
  • ишемия сердца;
  • сахарный диабет;
  • гастрит, панкреатит;
  • вирусный гепатит, цирроз печени.

Выполнив неинвазивный анализ крови, можно за несколько минут получить показатели по 127 параметрам жизнедеятельности организма. Для детальной диагностики используют специальный прибор под названием АМП. Последовательность действий врача-диагноста такова:

  1. Перед началом диагностики врач вводит в компьютер вес, возраст, частоту дыхания и сердечных сокращений за минуту для конкретного пациента.
  2. После этого в зоне крупных сосудов присоединяет 5 специальных датчиков, которые называются микропроцессорами. Таким способом анализ проводится при привычной температуре системного кровотока организма.
  3. Затем специалист запускает в работу программу-анализатор и выжидает указанный интервал времени.
  4. Расшифровку биохимических показателей крови производят по методике Малыхина-Пуловского.
  5. Риск неточности минимальный, поэтому необходимости в проведении повторной диагностики не возникает.

Чтобы результаты неинвазивного анализа крови были максимально достоверными, важно правильно установить датчики на теле человека. Точек для их установки пять:

  • область пупка – 1 датчик;
  • правая, левая подмышка – по 1 датчику на каждую сторону;
  • соединение правой и левой сонных артерий – 2 датчика.

После выполнения анализа крови неинвазивным методом пациент и его лечащий врач получают максимально развернутую клиническую картину, что облегчает постановку диагноза и выбор схемы медикаментозной терапии. АМП определяет:

  • сопротивляемость иммунитета;
  • нервно-мышечную проводимость;
  • концентрацию гемоглобина, лейкоцитов и другие биохимические показатели крови;
  • возможные нарушения со стороны изменений кровоснабжения сердца;
  • электролитный обмен;
  • компенсаторные возможности организма;
  • нарушение метаболизма на клеточном уровне;
  • уровень потребления кислорода тканями головного мозга, печенью, почками, другими внутренними органами;
  • показатели малонового диальдегида, молочной и пировиноградной кислоты, диеновых конъюгатов.
  • активность основных ферментов.

Стоимость неинвазивной методики зависит от выбора специалиста и рейтинга диагностического центра. Цены такого анализа крови в Москве варьируются от 800 до 1 500 рублей.

Название диагностического центра Москвы

Поликлиника КГ «Лапино» (Одинцово)

Клиника Семейная на Каширском шоссе

Клиника Здоровья в Клементовском переулке

Элегия на Можайском шоссе

Виктор, 34 года Мне такую комплексную диагностику назначают дважды за год. У меня уже несколько лет назад диагностирован сахарный диабет. Концентрацию глюкозы регулярно проверяю домашним глюкометром, а при очередном обследовании выбираю только неинвазивную методику. Процедура стоит немного дороже, но полученный результат не вызывает никаких сомнений.

Анна, 37 лет Мне такое исследование дважды назначали при беременности – на 16 и 30 акушерской неделе. Процедура совершенно безболезненная, не вредит здоровью ни мамы, ни ребенка, не требует специальной подготовки. Да и ждать результатов нет нужды, получить их можно уже через 10 минут. Услуга платная, зато никаких неприятных ощущений.

источник

Современный уровень развития медицины позволяет женщине узнать, здоров ли ее ребенок, когда тот еще находится в утробе. Этот вопрос является главным для всех будущих родителей, а порой он стоит настолько остро, что в пренатальной диагностике появляется неотложная необходимость. Во всех сомнительных случаях женщин направляют на инвазивные исследования.

Они травматичны, женщина очень нервничает, ведь все они (и кордоцентез, и амниоцентез, и другие методы) связаны с проколом стенки матки и забором длинной иглой генетического материала плода на анализ. Сегодня этой процедуре есть достойная альтернатива – неинвазивный пренатальный тест. Что это такое и как он проводится, мы расскажем в этой статье.

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (сокращенно НИПТ) – относительно новая методика обследования беременных. В России она появилась около пяти лет назад, до этого подобные обследования проводились только в США и Европе. До этого времени альтернатив у беременных женщин не было – всех, у которого повышены риски родить ребенка с хромосомными патологиями, отправляли на консультацию к генетику, а затем – на один из методов инвазивной диагностики.

Перед проколом для взятия на анализ генетического материала плода или образца амниотической жидкости, ворсинок хориона женщину ставят в известность о том, что сама процедура не является безобидной – она может привести к инфицированию плодных оболочек, отхождению вод, гибели малыша, к преждевременному выкидышу. Страх перед проколом и боязнь потерять ребенка обычно блекнут перед перспективой родить малыша с синдромом Дауна или другой грубой аномалией, и женщины покорно идут на опасную диагностику.

Сейчас выяснить ключевые вопросы по поводу здоровья крохи можно без прокола, без лишних стрессов, и главное – не подвергая жизнь крошечного существа в утробе никакому риску.

Неинвазивный метод позволяет сделать анализ на генетические отклонения у плода по крови матери. С 9 недели беременности в кровь женщины в небольшом количестве проникают кровяные клетки плода. Именно их выделяют из общей массы, обнаруживают ДНК и проводят подробный генетический анализ.

Этот метод дает точный ответ на вопрос, здоров ли ребенок. Не стоит путать неинвазивную пренатальную диагностику со скринингом (НИПС – неинвазивный пренатальный скрининг). Обязательные анализы, которые женщина сдает в первом и втором триместре, позволяют установить только вероятность наличия у малыша врожденных хромосомных отклонений, трисомии и анеуплоидий, но ни в коей мере не дают однозначного ответа, то есть, основываясь на результатах скрининговых исследований нельзя поставить никакого диагноза.

НИПТ относится к одним из самых точных исследований в акушерстве. Правда, о нем у беременных женщин довольно смутное представление, если таковое имеется вообще. Гинекологи не спешат сообщать своим пациенткам о новинке. Причина молчания может крыться в том, что такое тестирование проводится только на платной основе, а врачам государственных учреждений запрещено навязывать пациентам платные услуги.

Необходимость провести исследование генетического здоровья будущего ребенка может возникнуть даже у здоровых мамы и папы, если оба родителям или один из них входит в так называемую группу риска по генетическим патологиям. Безусловно, вопрос здоровья ребенка заботит любую беременную, и любая может сделать НИПТ по собственному желанию, для этого не нужно иметь направление от генетика или особые основания. Но есть категории будущих мам, которым такое тестирование наиболее желательно провести.

Если базовый обязательный скрининг показал у женщины высокие риски рождения малыша с синдромом Дауна, синдромом Патау или другими хромосомными патологиями, неинвазивные методы станут достойной альтернативой травматичным инвазивным способам установить истину. В случае получения результата отрицательного, женщина может не беспокоиться и не соглашаться ни на какие инвазивные методы.

В случае получения положительного результата анализа и если женщина хочет оставить «особенного» ребенка, также не нужно больше ничего проходить. А вот если супруги примут решение о прерывании беременности, инвазивный прокол сделать все-таки придется, ведь новейший способ пренатального исследования не является основанием для аборта или искусственных родов на большом сроке по медпоказаниям.

Неинвазивный тест желательно сделать женщинам, у которых прежняя беременность завершилась рождением ребенка с хромосомными отклонениями, выкидышем на раннем сроке, замиранием на любом сроке. С возрастом женщин стареют и яйцеклетки, ухудшается их репродуктивное качество, а потому риски рождения детей с генетическими аномалиями тем выше, чем выше возраст беременной. Всем женщинам старше 35 лет, которые собираются родить ребенка, желательно сделать такой тест.

Инвазивная диагностика порой не может быть проведена, если у женщины имеется угрозы выкидыша – любое травматичное воздействие на мускулатуру матки может привести к прерыванию беременности. В этом случае врачи могут отказать в амниоцентезе или биопсии ворсин хориона. На помощь придет неинвазивный ДНК-тест.

Женщинам, которые не уверены в отцовстве, а также женщинам, которые состоят в близкородственном браке, тест не просто желателен, а необходим. Не будет лишним пройти обследование и в том случае, если в роду были случаи рождения детей с генетическими проблемами как со стороны мужчины, так и со стороны женщины.

Стоит провести подобную диагностику и тогда, когда у мамы или папы в анамнезе есть пусть даже пролеченная алкогольная или наркозависимость – длительные вредные привычки приводят к мутациям определенных генов, ухудшению качества яйцеклеток и сперматозоидов, что нередко приводит к развитию нарушений хромосомного набора ребенка.

Тестирование не проводят женщинам, срок беременности которых менее 9 акушерских недель. В женской крови до этого срока кровяные клетки плода не определяются, материала для исследования ДНК добыть не получится.

Если женщина беременна двойней, тест делать можно, но вот при многоплодной беременности тройней в проведении диагностики откажут, слишком сложно будет идентифицировать ДНК каждого из плодов.

Такая диагностика мало чем поможет семейным парам, которые вынуждены были прибегнуть к помощи суррогатной матери. По крови женщины, которая не является истинной биологической матерью, не удастся безошибочно идентифицировать ДНК малыша. Если беременность наступила в результате ЭКО с применением донорской яйцеклетки, тестирование также невозможно.

Женщине будет отказано в неинвазивном ДНК-тестировании и в том случае, если недавно она перенесла трансплантацию костного мозга, ей проводилось переливание крови. Всем остальным анализ проведут.

От беременной не требуется никакой подготовки. Нужно определиться, в каком медико-генетическом центре или клинике пройти диагностику, записаться на прием и прийти к назначенному времени. Для исследования берут самый обыкновенный анализ крови из вены (не более 20 мл). Кровь женщины помещают в специальную центрифугу, разделяют мамины кровяные клетки и детские. Метод секвенирования позволяет определить два генома. Один вне сомнений принадлежит матери, другой – плоду. Затем проводят один из пренатальных тестов (о нескольких видах мы расскажем ниже), алгоритмы с математической точностью позволяют подсчитать вероятность той или иной патологии не просто в процентах, а в десятых и сотых долях процента.

Весь этот трудоемкий процесс обычно занимает от 10 до 14 дней. Некоторые виды тестов делают дольше и о результатах женщине сообщают в течение 3 недель. Может ли тест не получиться? Теоретически, конечно, может, ведь делают его люди, а человеческий фактор очень непредсказуем. Но в этом случае беременную вызовут на повторный забор крови. В случае, если не удается инвазивная диагностика, проводят повторный прокол, а это куда тяжелее и опаснее.

Тестирование определяет вероятность наличия у ребенка синдромов Дауна, Тернера, Эдвардса и Патау. Некоторые виды НИПТов могут определять синдром Клайнфельтера, все без ислючения с большой вероятностью обнаруживают возможные имеющиеся патологии половых хромосом.

Если женщина вынашивает одного ребенка, список аномалий, на которые будет исследован биоматериал, шире. При двойне заключение будет включать в себя только синдром Дауна, Эдвардса и Патау, а точнее, вероятность того, что такие аномалии есть у одного или двух детей.

Дополнительно неинвазивный пренатальный ДНК-тест с огромной точностью определяет пол ребенка, а также его резус-фактор и группу крови, что может быть очень важно в случае риска гемолитической болезни плода, которая развивается из-за иммунного отторжения организмом резус-отрицательной беременной ребенка с положительным резус-фактором крови.

Разные тестовые системы обладают разной достоверностью, но отличается она очень незначительно – не более чем на 1%. В среднем, точность результата пренатального неинвазивного теста составляет около 98-99%. Заметьте, это не 100%, но и не те 70%, которые «дает» общий скрининг в женской консультации.

Трактовка результатов не вызовет вопросов у женщины и членов ее семьи. Если ребенок здоров, риски будут оценены в 0,1 – 1%. Отзывы врачей об этом исследовании довольно положительные, вероятность получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов ничтожно мала.

Пренатальный тест дает уникальную возможность выявить вероятные аномалии в развитии крохи рекордно рано. В анализе крови матери определяют ДНК плода со срока в 9-10 недель. На таком сроке не проводится обязательный скрининг. Поэтому тестирование дает возможность получить информацию о состоянии малыша еще до прохождения скрининговых исследований первого триместра. Некоторые женщины, сделавшие тест и убедившиеся, что ребенок здоров, от скрининга в консультации с чистой совестью отказываются вообще.

Новое слово в пренатальной генетической диагностике – возможность определить пол ребенка на таком раннем сроке, на каком это не может сделать никакое современное УЗИ. При этом точность определения пола будет 99%, а на УЗИ больше 80% достоверности не даст никто.

Спокойствие во время беременности, уверенность в том, что с малышом все хорошо, очень нужны будущей матери. Ведь из-за переживаний могут развиться самые различные осложнения беременности. Пренатальные тесты дают такое спокойствие и уверенность.

Недостатком можно считать только высокую стоимость обследования. Различные виды тестов в разных клиниках обойдутся минимум в 25 тысяч рублей. В среднем по России цела НИПТ находится в пределах 25-60 тысяч рублей. Найти клинику, в которой сделают такой анализ, тоже непросто. Пока такая диагностика проводится только в генетических центрах и центрах планирования семьи, располагающих своей генетической лабораторией. Такие центры есть не в каждом городе, а потому, возможно, женщине придется поехать в соседний город или даже регион, чтобы сделать такой анализ.

В поиске клиник важно не «нарваться» на мошенников. Для прохождения обследования лучше всего выбирать ведущие клиники России, имеющие большую сеть филиалов по регионам, например, «Геномед», «Генетико», «Геноаналитика», «Эко-клиника».

Существует около десятка различных тестов и алгоритмов выявления признаков генетических патологий. Они отличаются не только названиями, но и спектром определяемых проблем. У одних тестов диапазон рассматриваемых синдромов и аномалий шире, другие определяют лишь стандартный минимальный набор хромосомных нарушений. Точность, как уже говорилось, примерно одинакова.

Тест Panorama («Панорама») – не самый бюджетный вариант, стоимость его начинается от 34 тысяч рублей, но именно этот тест дает возможность выяснить состояние здоровья детей, зачатых при помощи ЭКО, его точность в отношении анализа при такой беременности несколько выше, чем у других НИПТ.

Более доступным и не менее точным, во всяком случае, при одноплодной беременности, считается тест Prenetix. Его минимальная цена в 2018 году – 23 тысячи рублей. Еще существуют такие тесты, как Veracity и ДОТ-тест. Они также показывают высокоточные результаты.

Отзывов о пренатальной неинвазивной диагностике пока не так много, ведь такие тесты еще не приобрели широкой известности. Однако те женщины, которые сдавали подобный анализ, утверждают, что результаты оказались точными, и в конечном итоге совсем не жалко было потраченных на исследование денег.

О том, что такое неинвазивный пренатальный ДНК-тест и почему его делают, смотрите в следующем видео.

медицинский обозреватель, специалист по психосоматике, мама 4х детей

источник

Неинвазивный Термоваскулярный Анализатор Крови без забора крови по 70 параметрам

Методологической основой данного диагностического раздела ВАЛЕО – технологии, периферических устройств, для получения объективных данных клинических, биохимических параметров крови и целого ряда физиологических характеристик функций организма по отклонениям динамического гемостаза — являются параметрические константы, в основе которых заложены взаимосвязи периферического состава крови с количественными биохимическими и метаболическими показателями внутренней среды организма. При этом учитываются антропометрические данные исследуемого; атмосферное давление; пульсоксиметрия и сатурация (кислородная ёмкость и газовый состав периферического кровенаполнения). Также, учитывается динамическая температурная реакция исследуемого пациента в шести точках залегания основных стволов артериального русла: подмышечные артерии — правая и левая, сонные артерии — правая и левая, пупочная артерия, паратрахеальные и парастернальные артерии в проекции щитовидной железы (в проекции ярёмной вырезки).

Простота забора данных неинвазивного термоваскулярного анализа крови и цветовая детализация показателей гемодинамики, в соответствии с международными нормами числовых значений анализируемых параметров, обеспечивают максимальную возможность скрининговых и динамических исследований без забора крови, что не требует организации специализированных процедурных кабинетов для проведения аналогичных исследований привычными методами. Верификация неинвазивного термоваскулярного анализа крови с лабораторными методами исследования, на основании протоколов клинических испытаний, составляет не менее 83%.

Исследование осуществляется по десяти гемодинамическим и физиологическим критериям:

1.Формула крови

2.Электролитный обмен плазмы крови

3.Свертывающая система

4.Ферментативная система

5.Транспорт и потребление кислорода

6.Биохимический анализ крови

7.Транспорт и потребление углекислого газа СО2

8.Кровоток внутрених органов в % к общему кровотоку

9.Кардиокинетика (временные интервалы)

10.Дополнительные параметры

Всего: 70 анализируемых параметров.

Как часто в жизни вы произносите фразу: «Нужно сдать анализ крови. »? Важная информация о параметрах крови, как известно, помогает поставить правильный диагноз, определить эффективность проведенного лечения, а зачастую и предупредить развитие болезни.

Сдать кровь из пальца или вены — дело не слишком хлопотное, но и приятным его точно не назовешь: боязнь пусть и недлительной, но все же болезненной процедуры; долгое, тягостное ожидание результатов; зачастую, дороговизна услуги в силу большого количества показателей.

Современные технологии позволяют избежать всех этих некомфортных моментов с помощью комплексного неинвазивного анализа крови, проводимого на специальном аппарате — бескровном анализаторе НТАК (неинвазивный термоваскулярный анализатор крови), который позволяет провести анализ крови по 70 показателям.

Примеры результатов:

Формула крови

Диагностика и определение рисков инфекционных, воспалительных процессов, новообразований, анемии и др.

Нейтрофилы палочко-ядерн. и сегменто-ядерн.

Биохимический анализ крови

Диагностика и определение рисков: воспалительные или деструктивные процессы, патология системы свертывания крови, состояние кровообращения в мышцах и в печени, общая гипоксия (сердечная, легочная недостаточность), анемии, новообразования, аутоиммунные заболевания, заболевания легких и печени, токсикозы, нарушения углеводного и липидного обмена (последние являются факторами риска раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний), ферментативная недостаточность органов пищеварения

B-липопротеиды

Ацетилхолин

Липопротеиды низкой плотности

Ацетилхолинэстераза эритроцитов

Липопротеиды очень низкой плотности

Концентрация молочной кислоты

Липопротеиды высокой плотности

Концентрация мочевины

Глютаминовая кислота

Концентрация глюкозы

Креатенинкиназа мышц

Триглицериды

Холестерин общий

Протромбиновый индекс

Свёртывающая система

Диагностика и определение рисков: нарушения трофики тканей и общая гипоксия, склонность к тромбозам или кровоизлияниям

Начало и конец свёртывания крови

Ферментативная система

Диагностика и определение рисков: инфаркт, гепатит, желтуха различной природы, панкреатит, воспалительные заболевания, потеря воды организмом, кишечная непроходимость

AST Билирубин общий

ALT Билирубин прямой и непрямой

Концентрация белка плазмы (г/л)

Электролитный обмен

Диагностика и определение рисков: эндокринные и сердечно-сосудистые заболевания, нарушения нервно — мышечной проводимости и функции почек

Концентрация Са

Концентрация K

Концентрация Mg

Концентрация Na

Транспорт и потребление кислорода

Диагностика и определение рисков: сердечная и легочная недостаточность, нарушения водно-солевого обмена, эндокринные заболевания, уровень метаболизма

Объём циркулирующей крови (ОЦК),

Жизненная ёмкость лёгких

Потребление О2 в крови,

Сердечный выброс

Потребление О2 миокардом

Дефицит циркулирующей крови

Минутный объём кровообращения

Тест Тиффно

Транспорт и потребление углекислого газа СО2

Диагностика и определение рисков: сердечная и легочная недостаточность, нарушения водно-солевого обмена, эндокринные заболевания, уровень метаболизма

Выделение, суммарное содержание СО2 в артериальной крови

Скорость продукции, и парциальное давление рСО2

Временные интервалы кардиомеханики

Диагностика и определение рисков: вегетативные расстройства, эндокринные и сердечно-сосудистые заболевания, адаптационные резервы организма

Сопротивление малого круга кровообращения

Давление спинно-мозговой жидкости

Длительность малого и большого кругов кровообращения

Центральное венозное давление

Кровоток внутренних органов в % к общему кровотоку

Диагностика и определение рисков: сердечная, легочная недостаточность, ишемия головного мозга и т.д.

Кровоток миокарда, скелетных мышц, головного мозга, печеночно-портальный, почечный, кожи

Циркуляция лимфы в тканях в % от общего лимфотока

Концентрация рН2 желудочного сока

PSA (простатоспецифический антиген)

Базальное давление сфинктера-Одди

Общие эстрогены

Общий объем внеклеточной и внутриклеточной воды

Кровоток на 1грамм щитовидной железы

Расходуемая мощность жизнеобеспечения

Если вы следите за своим здоровьем или по ряду причин часто сдаете анализы крови – неинвазивный анализ крови – это метод, который позволит вам всегда знать о состоянии своего организма, не тратя при этом нервов, времени и много средств. Неинвазивный анализ крови является скрининговым исследованием,позволяющим одномоментно определить показатели формулы крови, электролитного обмена, свёртывающей системы, ферментативных систем, транспорта и потребления кислорода и углекислого газа, вариабельность сердечного ритма, кровоток внутренних органов.

Преимущества неинвазивного анализа крови:

Неинвазивность и безболезненность:не требует забора крови, может выполняться многократно без риска травмы сосуда или занесения инфекции, в том числе ВИЧ и гепатита.

Комплексность:единовременное определение большого количества важных показателей крови.

Оперативность:исследование длится всего 5 минут, готовые результаты анализа вы получаете сразу после исследования.

Достоверность: на основании клинических исследований неинвазивный анализ крови подтверждается лабораторными методами исследования на 83%.

Экономичность:стоимость неинвазивного анализа крови значительно ниже суммарной стоимости входящих в него показателей, полученных при лабораторном методе исследования.

Зачем неинвазивный анализ крови нужен именно Вам?

Скрининг здоровья, предупреждение заболеваний. Вы современный ответственный человек и регулярно следите за своим здоровьем. Вы хотите вовремя узнать о начале возможных заболеваний, и вовремя приступить к лечению. Что делать? Регулярно сдавать анализ крови и проходить обследование? Не всегда это возможно из-за вашей занятости. Да и по каким показателям сдавать кровь, чтобы иметь наиболее полную картину? По всем возможным – очень дорого и долго. Вам нужна надежная скрининговая альтернатива – неинвазивный анализ крови. Если результаты скрининга покажут отклонения от нормы, Вы сможете уточнить эти показатели лабораторными методиками, потратив гораздо меньше средств.

Подготовка к рождению ребенка. Неинвазивный анализ крови – отличный способ сделать первый шаг к рождению здорового малыша — определение уровня здоровья будущих родителей.

Комфортный анализ без прокола кожи.

Если вы боитесь сдавать кровь из пальца или вены, теряете сознание при виде крови – неинвазивный анализ крови послужит для вас отличной альтернативой лабораторным анализам.

источник

3



Источник: art-mylife.ru


Добавить комментарий