Знакомства с гепатитом и вич

Знакомства с гепатитом и вич

Содержание статьи:

ФОРУМЫ ВИЧ+ Опросы пользователей

часто встречаю в анкетах девушек условие, что мол с гепатитом кавыляй мимо.

назрел вопрос. что является причиной такой дискриминации?
может еще всех гепатитчиков в поселения на остров какой ни будь сослать?))

медицина как-бэ утверждает, что гепатит половым путём передаётся с таким же успехом как ВИЧ через укус комара

кто эти фобийки гепатитчиков? любительницы жесткого секса или бояки того, что партнёр может к старому вернуться и нарколыжить начать?

Страница: 1 (всего — 2) последняя

Собственно, так и есть :

Вполне возможно, у них еще есть что-нибудь. Гепатит B, например.

Защита при вич только одна- АРТ. У вас написано,что вы её не принимаете.
Цитата

Берете у партнера пакет анализов перед сексом ?

это было сказано в мою сторону?

bobcat2 по инфекции было сказано не только про гепатит, а про все которые способны понизить иммунитет)

Конечно. Test and treat .Вич= АРТ.

С другой стороны,в регионах плохо с препаратами. Разузнайте просто,что у вас там есть. В случае чего, можно опереться на рекомендации федерального центра 2014 :

Т.е. по письменному заявлению должны назначать. Если есть более менее приличное ,то можно и начать.Разузнайте,что у вас там есть..

ничего подобного медицина не утверждает. для ВИЧ-инфицированных опасность заражения гепатитом половым путем возрастает в разы. я лично так и заразилась. а он мне об этом потом уже сообщил с выпученными глазами, что не передается же половым путем, чего переживаешь.

так что. предохраняйтесь, мистер

Ах, у меня триппер (образно говоря), почему же все не хотят со мной знакомиться! Ах, они считают себя выше меня такого красивого и умного. Ах, почему это они так,а?!

ДА ПОТОМУ, ЧТО ВАШ ТРИППЕР (образно говоря) НА ХРЕН НЕ НУЖЕН ТЕМ, У КОГО ЕГО НЕТ. ПОТОМУ И НЕ ХОТЯТ.
Так понятнее? Непонимание этой очевидной вещи, мне кажется, способно оттолкнуть гораздо сильнее, чем сам вирусный гепатит. Потому, что это уже симптомы проблем умственного развития и никакими антивирусными препаратами тут не помочь.

11 месяцев уколов и таблеток и нет гепатита ССССССССССС

Глупый наверное вопрос. Зачем гепатит С нужен женщине, а тем более не дай Бог ребенку( если беременность назревает?) риск заражения все ж есть. Моей знакомой , правильной такой и состоявшейся женщине , занимающей руководящую должность, достаточно было пару раз окунуться в интим со своим бывшим, который через какое то время умер и она узнает что он кололся и имел вич и геп С . она в шоке сдает анализ и имеет тоже самое, но слава богу, создав нормальную семью и родив ребенка, геп и вич обошли дитя стороной. Но опять же повторюсь, риск никто не отменял. И я не рассматривала в поисках мужчину с гепатитом С.

Это касается тех, кто не лечит и не собирается лечить гепатит С, ну и потом, не факт, что он исчезнет после лечения.такое тоже есть.

mirplus.info

«Жить с ВИЧ-инфицированными на равных»

Интервью с девушкой из Красноярска, заражённой ВИЧ

Интервью с девушкой из Красноярска, заражённой ВИЧ

Это интервью мы решили посвятить Всесибирскому дню борьбы со СПИДом, который с 1999 года отмечается 1 марта. Но беседовать на тему СПИДа в этот раз мы будем не с врачами и медицинскими чиновниками, которые, безусловно, знают проблему достаточно глубоко. Наш разговор пойдёт с человеком, жизнь которого неразрывно связана с этим диагнозом. С обыкновенной краснояркой, живущей среди нас, судьба которой не совсем обычна. (По понятным причинам, мы не можем назвать фамилию героини и открыть ее лицо. Но дабы не нарушать привычный формат рубрики «Персона», мы решили проиллюстрировать интервью не традиционной фотографией, а рисунком, который передаёт образ и характер нашей героини.

Знакомьтесь – Наталья. Активистка Красноярской общественной организации людей, живущих с ВИЧ\СПИДом (ЛЖВС) «Чистый взгляд»
Родилась в Красноярске в 1978 году.
Окончив школу, получила профессию швеи-универсала и работает в одном из городских ателье по пошиву одежды.
Семейное положение: не замужем, есть шестилетняя дочь.
Увлечения: рисование и лепка

Наталья, мой первый вопрос, естественно, будет касаться того, как вы заразились ВИЧ?

У меня есть предположение, что ВИЧ-инфекцию я получила в больнице при аборте. К тому времени я уже развелась с мужем и встречалась с другим человеком. Но ни один из них не был инфицирован. Перед абортом я делала анализ, и он был отрицательным. Но после аборта у меня выявили гепатит С и ВИЧ-инфекцию.

Наркотиков я не употребляла никогда и даже не пробовала, а половым путём гепатит С практически не передаётся, поэтому вывод напрашивается только один.

Сделаю поправку на то, что в обычной консультации мне на 13 неделе отказали в аборте. Но я не могла родить второго ребёнка и растить двоих детей без мужа. Я была очень напугана, потому решилась сделать аборт за деньги в частной клинике. Не могу утверждать наверняка, что получила ВИЧ именно там, но других предположений у меня тоже нет.

Как давно вы узнали о диагнозе и о чём подумали в первую очередь?

Это произошло два года назад в феврале. У меня обнаружили гепатит С и сказали подняться на второй этаж СПИД-центра. Когда мне сообщили, что у меня обнаружена ВИЧ-инфекция, я не особо отличала ВИЧ от СПИДа. Поэтому полились слёзы и встал единственный вопрос: сколько мне осталось жить… У меня ребёнок, успею ли я куда-нибудь определить его? Это всё, что меня беспокоило…

Всё, что я на тот момент знала про СПИД – что это чума двадцатого века, от которой умер Фредди Меркьюри. Я читала его книгу, и помнила, как тяжело он умирал.

После объявления диагноза пока я шла до остановки, чтобы забрать ребёнка из садика, у меня крутилась одна мысль: слава Богу, что не рак… Дело в том, что за год до этого у меня от рака груди умерла мама. Для меня было страшнейшим потрясением то, как она умирала, перенося нечеловеческие страдания. Поэтому рак для меня был страшнее…

Когда поучила повторные результаты анализов, мне сказали, что лет 8-10 я смогу жить без особых проблем, только необходимо ограничить курение и алкоголь, и питаться более-менее правильно.

Ваша жизнь сильно изменилась после того, как вам поставили диагноз?

Вначале я просто ушла в себя. Жить не хотелось, были слёзы, разговоры с Богом. Я не знала, как дальше жить. Если ты живёшь, и не знаешь, сколько тебе отпущено, и от чего ты умрёшь, о смерти ты просто не задумываешься. А тут мне сказали, какая смерть мне определена и сказали срок. Это сейчас я знаю, что от ВИЧ не умирают, и существует множество лекарств, восстанавливающих иммунитет, но тогда я не знала ничего. У меня была страшная депрессия, я много пила и никому не могла об этом сказать, потому что боялась потерять и друзей, и родных. Я очень общительный человек, и для меня потеря друзей означала бы смерть.

Первой о диагнозе я сказала сестре. Она восприняла это как нашу общую семейную проблему, и ни о каком отказе не было и речи. Потом мы сообщили моему брату. И только после того, как я сама успокоилась и перестала впадать в истерику, я попыталась сообщить подругам. Но сначала мне просто никто не поверил, потому что у всех была ассоциация, что ВИЧ – это болезнь проституток и наркоманов. Они думали, что я говорю им это, чтобы меня просто пожалели.

То есть, от друзей вы свой диагноз не скрываете?

Практически все мои друзья об этом знают. Мне нечего стыдиться, и люди должны знать об этом. Все мои друзья и подруги отнеслись к моему заболеванию нормально. Я сразу всем им рассказала всё, что знала о ВИЧ, и никто из них от меня не отвернулся и не стал относиться ко мне с опаской.

Единственный инцидент был на работе. Я только устроилась работать в новое ателье. У нас была ночная смена, потому что мы не успевали подготовить заказ в срок. Все были уставшие, и в беседе я рассказала свою историю начальнице. Она так спокойно к этому отнеслась, что я решила, что она достаточно информирована по теме СПИДа и не стала беспокоиться.

Но спустя некоторое время мне позвонила моя коллега, с которой я очень дружна, и сообщила, что начальница всех сотрудников срочно тащит в СПИД-центр на проверку! Она думает, что мы могли заразиться через иголки, которыми шьём.

Я позвонила ей, и спросила: «Неужели, если бы я была для общества опасна, я бы жила со своим ребёнком и работала бы с вами?»

Я рассказала ей о ВИЧ\СПИДе всё, что знала на тот момент. Она призналась, что подняла панику в состоянии шока. Когда она прочитала всю литературу, которую я ей принесла, она стала ярым борцом против СПИДа. До сих пор изучает альтернативные способы лечения. Хотела накопить денег, чтобы отправить меня к какому-то лекарю-индусу. (смеётся) То есть, наши отношения в коллективе только окрепли. Место работы я не поменяла, и все мои коллеги знают о моей болезни.

Вы стали более замкнутой после заболевания? Появляются ли у вас новые друзья, знакомые, новые увлечения?

Через полгода после выявления ВИЧ-инфекции в августе моя сестра посоветовала мне сходить в красноярскую группу взаимопомощи ЛЖВС «Чистый взгляд». Но поначалу у меня было такое же отношение к ВИЧ-инфицированным, как и у всех обычных людей: все они – наркоманы, и только я стала жертвой случая. Как я смогу найти себе там друзей?! Но мне на самом деле недоставало общения, и я решилась пойти в центр взаимопомощи. После занятий в «Чистом взгляде» я увидела, насколько я была далека от понимания своей проблемы, запугана мифами, и то, что могу жить совершенно по-другому, ничего не страшась.

Мы собираемся в группе и разговариваем по-дружески: как правильно принимать терапию, какие появились новые лекарства, консультируемся с юристом. Мы говорим о жизни вообще, о том, что произвело на нас впечатление, что нас пугает или радует. Когда мы вместе, нам легче жить, мы поддерживаем друг друга.

Как в Красноярске обстоят дела с дискриминацией и предубеждениями? Возникали ли проблемы с больницами или другими учреждениями?

Сразу скажу, что в Красноярске такого просто нет! Мне ни разу не приходилось ощутить на себе ту дискриминацию, о которой все говорят. Например, когда я попала в больницу, врачи и санитары не делали особого различия между мной и ВИЧ-отрицательными людьми. Может, конечно, так обстоят дела только в Красноярске, потому что здесь люди довольно информированы. У нас очень хорошо работает центр СПИД и общественные организации, которые проводят беседы и тренинги. Очень большая психологическая помощь оказывается людям, в семье которых есть ВИЧ-положительные.

Очень не хватает знаете чего: разъяснительной работы среди сотрудников определённых структур. Я считаю, что необходимо проводить обязательные семинары среди милиционеров, врачей и представителей других профессий, которые так или иначе сталкиваются с ВИЧ-инфицированными людьми.

Могу рассказать один пример: ты идёшь вырвать зуб к стоматологу. По идее, все инструменты врач должен стерилизовать, поэтому тебе не обязательно рассказывать ему о своём диагнозе. Но, зная российскую действительность, когда инструменты могут использоваться вторично без обработки, ты должна предупредить его, чтобы он простерилизовал инструменты, поскольку у тебя ВИЧ. Получается, что, признавшись, ты рискуешь, что тебе откажут в лечении, а, не признавшись, ты можешь создать угрозу следующему пациенту, понимаете?!

Причём, что странно, у нас к гепатиту С в обществе совершенно лояльное отношение, хотя это более опасное заболевание!

В Красноярске я о диких случаях ущемления прав ВИЧ-положительных не слышала, а вот в Кемеровской области, городе Прокопьевск просто до абсурда доходит: если узнают, что умерший человек имел диагноз ВИЧ\СПИД, его кладут в гроб в полиэтиленовом пакете! Наверно, бояться заразиться… Но это просто кошмар! Каким образом?! Если ВИЧ передаётся только при незащищённом половом контакте или переливании крови!

Мне порой даже кажется, что СПИД у нас специально возведён в ранг ЧУМЫ 20 века! А не будет СПИДа – найдут другое мировое зло, которым можно будет всех пугать…

Как вы относитесь к социальной рекламе по проблемам ВИЧ\СПИДа в средствах массовой информации?

Мне очень не нравятся ролики на эту тему на телевидении. Мне кажется, они наоборот вызывают чувство страха перед ВИЧ-положительными у населения. Например, молодой парень стоит на вокзале. Электричка уезжает, а он остаётся. И текст: жизнь уходит, а ты остался на перроне…

Ну что это такое?! К каким эмоциям взывает этот ролик?! У людей появляется мысль, что ВИЧ и гепатит С – это конец, это смерть…

Или, например, показывают фотографию маленького мальчика, затем постарше, затем взрослого, а после – серая пелена и надпись «4 года живёт с ВИЧ»… Люди естественно думают, что нужно человека оградить от общества. Тебе поставили диагноз ВИЧ, и тебя нужно изолировать…Но ведь от людей, больных раком, или уреаплазмозом у нас никто не отворачиваются, хотя это такие же хронические заболевания.

Вы применяете антиретровирусную терапию?

Нет, пока у меня нет к этому показаний. Но в группе взаимопомощи нас и к этому уже готовят: нам выдают витамины, которые мы должны принимать по такому же циклу, что и терапию. Это необходимо, чтобы выработать привычку, чтобы мы не забывали и по-особому строили распорядок дня.

От своих знакомых вы, должно быть, слышали, как обстоит дело с обеспеченностью препаратами в Красноярском крае. Может, есть дефицит, и лечение получают не все? Почему возник такой вопрос: в начале года я общалась с петербургскими журналистами, которые сообщили о дефиците препаратов для терапии в Питере. Так там врачи СПИД центров принимали решение: кому давать лечение, а кому нет по принципу социальной перспективности.

О, боже! Это же уголовно наказуемо! В Красноярске, насколько я знаю, такой проблемы просто не стоит. Одно время у нас был дефицит терапии, но сейчас проблема решена, и медикаменты у нас есть в достаточном количестве, главное, чтобы люди за ними приходили и принимали! Людей готовят к приёму препаратов. Они ставят заметки на телефон, а потом это входит в привычку, как, например, ну то же …курение.

Сказали ли вы о своём диагнозе своей дочери?

Ей пока 6 лет, поэтому она просто не поймёт того, что со мной происходит. К тому же, она болтлива, и может рассказать обо всём в детском саду. Я бы очень не хотела, чтобы это отразилось и на её судьбе, чтобы её начали избегать в садике, а потом и в школе. Но с другой стороны, я от неё ничего не скрываю. Все разговоры о моём диагнозе ведутся в её присутствии, я беру её с собой в «Чистый взгляд», даю смотреть специализированные журналы и брошюры. Я сообщу ей о ВИЧ тогда, когда она сможет это понять.

О чём вы мечтаете?

О семье, о нормальной жизни, о чём же ещё мечтать женщине? Я хочу иметь семью и родить ещё детей. Но я решусь на создание семьи только тогда, когда буду твёрдо уверена в своём любимом человеке.

Ещё я мечтаю, что когда-нибудь придумают такое лекарство, которое сможет полностью излечить от СПИДа. Это было бы просто замечательно!

А ещё, у нас в группе взаимопомощи есть общая мечта. Мы хотим создать в Красноярске службу знакомств для ВИЧ-инфицированных. Такие службы знакомств есть в Москве, Петербурге. Мы даже проект составили, отправили его на грантовый конкурс. Найти близкого человека для создания семьи мне очень сложно. Конечно, дело не в ВИЧ-статусе. Но жить с ВИЧ-инфицированным человеком мне было бы гораздо лучше. У нас была бы возможность общаться на равных, мы понимали бы друг друга гораздо лучше, сообща решали проблемы. И, главное, я бы не боялась подвергать его угрозе заражения. Хотя я знаю семьи, которые живут по 8-10 лет, где ВИЧ-положительный супруг не заражает своего ВИЧ-отрицательного супруга.

Какую помощь вы бы хотели получать от власти?

Главная наша проблема – недостаток информированности общества. Нужно подавать информацию о ВИЧ\СПИДе на более простом, бытовом уровне. И если доступно донести до людей простую информацию, о том, что ВИЧ не передается при общении с инфицированными, люди начнут открывать своё лицо, перестанут бояться быть вычеркнутыми из жизни общества и смогут нормальной существовать. ВИЧ/СПИДу нужно придать статус хронической болезни. Также просто необходимо специализировать отдельных акушеров, которые смогут правильно принимать роды у ВИЧ-положительных женщин, и тогда дети будут появляться на свет здоровыми.

newslab.ru

Сайт знакомств больных вич и гепатитом

Многие сайты знакомств рекомендуют пользователям не сообщать слишком много информации о себе или близких людях, что опасно, если взглянуть на это с криминальной точки зрения.

Кроме этого, недоговоренность создает атмосферу некой таинственности. На этих сайтах люди не признаются в наличии у себя какого-либо венерического заболевания. Мало кто решится на свидание с таким человеком. Поэтому сейчас создаются сайты специально для тех, кто болеет венерическим недугом, и желает встретиться с человеком, с которым его будет объединять общее горе.

Как стало известно из статистических данных, сейчас такие сайты начинают широко распространятся. Специальный сайт поможет избежать душещипательных и неприятных разговоров. Есть много видов сайтов для худых, толстых, любителей животных или граждан со специфическими запросами. Почему бы не создать такой сайт, на котором не надо утаивать информацию о своей болезни. Каждый год медики фиксируют множество людей с венерическими болезнями, которые передаются половым путем.

Необходимость в таких сайтах очевидна. На них есть разделы, где можно познакомиться с человеком с аналогичным диагнозом: ВИЧ-инфекция, герпес, гепатит, сифилис. Правда, критики утверждают, что такие сайты создают больные люди. Но некоторые, наоборот, утверждают, что это единственный шанс найти спутника. Многие советуются, где лучше лечиться. На сайте также есть информация о специальных центрах, рекомендации и консультации врачей.

eva.ru

Сайт знакомств больных вич и гепатитом

«Спасать можно человека, который не хочет погибать.» Лев Толстой

Здравствуй, Друг! Ты можешь читать новости или информационные материалы по ВИЧ/СПИДУ и гепатиту С. Ты можешь написать нам письмо прямо с сайта и быстро получить ответ. Ты можешь позвонить. Объединение HIV.LV работает именно для Тебя!

Любое юридическое или физическое лицо может поддержать нас материально, перечислив деньги на счет Объединения: Biedr�ba Apvien�ba HIV.LV, Re�. Nr. 40008102142, konts Nr. LV55HABA0551013367373, Swedbank AS, HABALV22. Эти средства расходуются на софинансирование осуществляемых проектов.

Добро пожаловать на сайт Объединения HIV.LV!

Миссия Объединения:
Улучшение качества жизни инфицированных ВИЧ во всех её аспектах; защита интересов (адвокация), вовлекая как сообщество людей, живущих с ВИЧ, так и общество в целом.
Визия:
Полноценная жизнь инфицированных ВИЧ в обществе: хорошее качество жизни, лечение, соответствующее лучшим стандартам, поддерживающее общественное настроение. Организация занимается только отслеживанием ситуации (мониторингом) и образовательной деятельностью. Деятельность организации финансирует государство.

Ц ели Объединения:

  • Улучшать качество жизни людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, путём активного участия в формировании государственной политики по ВИЧ/СПИДу и в сотрудничестве с государственными и муниципальными учреждениями;
  • Эффективно сотрудничать с международными организациями и сетями;
  • Способствовать расширению доступа к лечению гепатита С и / или других сопутствующих инфекций у людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, защищать их интересы.

Цели достигаются решением следующих задач:

  • Вовлекать в деятельность Объединения неправительственные организации, работающие по ВИЧ/СПИДу, гепатиту С и другие родственные организации, инициативные группы и группы поддержки, физические лица;
  • Привлекать средства для поддержки и развития организаций, входящих в Объединение;
  • Разрабатывать и реализовывать учебные программы для активистов из числа людей, живущих с ВИЧ/СПИДом; проводить обучающие семинары;
  • Разрабатывать и реализовывать учебные программы по защите интересов для активистов организаций пациентов с другими диагнозами, делиться опытом в адвокации;
  • Разработать и реализовать план защиты интересов людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, и среднесрочную стратегию адвокации;
  • Вести общественный надзор за лечением и доступностью к лечению ВИЧ/СПИДа и двойной инфекции ВИЧ/гепатит С;
  • Разрабатывать предложения к национальным программам, планам действий и вести независимый надзор за их выполнением;
  • Разрабатывать законодательные инициативы;
  • Представлять интересы организаций, входящих в Объединение, в формируемых государственными учреждениями консультативных советах, межведомственных комиссиях, рабочих группах;
  • Обеспечивать информационный обмен о законодательстве, лечении, возможностях финансирования, статистике, исследованиях;
  • Оказывать методическую помощь в организации работы по ограничению распространения ВИЧ и сопутствующих заболеваний, а также в подготовке проектных предложений.

В 2015 году наша организация с 1-го февраля по 31-е декабря обеспечит услуги снижения вреда (услуги профилактики ВИЧ потребителям инъекционных наркотиков и их контактным лицам) на административной территории Кекавского края. Пройдёт традиционный, уже 8-й летний лагерь активистам, специалистам и работникам программ профилактики ВИЧ. Будет продолжена активная адвокация по улучшению доступа к лечению: 20-21-го марта в Риге состоится учредительное собрание Латвийского и Балтийского Консультативного совета сообщества (сокращённо � BaltCAB). На этом собрании активисты сообщества пациентов, представители производителей лекарств, люди, принимающие решения в организациях здравоохранения договорятся о формате дальнейшего сотрудничества на национальных уровнях по более эффективному решению вопросов доступности лечения. Также, сообществу пациентов, живущих с ВИЧ и/или гепатитом С, и производителям лекарств необходимо договориться о модели дальнейшего продуктивного сотрудничества и его содержании.

В 2014 году наша организация издала на латышском языке две новые брошюры для пациентов: «ВИЧ, беременность и здоровье женщины» и «Смена терапии ВИЧ и лекарственная устойчивость» (финансирование Европейской Группы по лечению СПИДа). Под опекой Объединения, неформальная инициативная группа потребителей наркотиков «Двери» осуществляет свой второй проект «Метадоном по бездорожью», финансируемый Евразийской Сетью снижения вреда, с целью определить причины, по которым потребители опиатов не желают поступать на программы заместительной терапии, или, наоборот, не пытаются, будучи клиентами программ, полностью избавиться от зависимости с помощью заместительной терапии. Проведён традиционный, уже 7-й ежегодный летний лагерь, с целью профилактики синдрома сгорания у работников программ профилактики ВИЧ. Продолжена активная деятельность по адвокации доступа к лечению хронического гепатита С и ВИЧ инфекции; обучены активисты на 3-м осеннем тренинге по адвокации (оплачен обществом AGIHAS). Проведены две публичные акции с пикетами и шествиями: «Поход за здоровьем», с пикетами у Минздрава и Кабинета министров, и «Государственная мясорубка перемалывает пациентов» во Всемирный День гепатита с пикетами у Министерства финансов и Саэймы (Парламента). Продолжалась разработка «Плана действий по ограничению распространения инфекций ВИЧ, гепатитов В/С, туберкулёза и сексуально-трансмиссивных на 2014-2016-й годы»; к сожалению, план так и не рассмотрен Правительством. Начата работа над созданием Латвийского и Балтийского консультативного совета сообщества пациентов, живущих с ВИЧ и/или гепатитом С. Его задачей будет способствовать повышению активности пациентов в области улучшения доступа к лечению и принятия решений на государственном уровне. Учредительное собрание пройдёт в марте 2015 года.

В 2013 году адвокационный проект «Доступность медикаментов � право, а не привилегия» завершился согласованными со всеми вовлечёнными сторонами рекомендациями, большая часть которых была выполнена в течение года. В рамках адвокационной деятельности были проведены две публичные акции: «Забег за здоровьем» у здания Кабинета министров, и «Пожертвуем Минздраву миллион и фармкомпаниям — ножницы!» у Министерства здоровья. Проведено исследование ситуации с доступностью лечения ВИЧ, двойных инфекций ВИЧ/туберкулез, ВИЧ/гепатит С, и в результате издан отчёт «Оценка организации и доступности лечения в Латвийской Республике.» Проведён уже ставший традиционным 6-й ежегодный летний лагерь, с целью профилактики синдрома сгорания у работников программ профилактики ВИЧ. Под опекой Объединения, неформальная инициативная группа потребителей наркотиков «Двери» осуществила проект «Свой взгляд» по оценке качества программ снижения вреда и заместительной терапии, финансируемый Евразийской Сетью снижения вреда; в результате оценки издан отчёт. Группа «Двери» презентовала итоги своей работы специалистам Центра Профилактики и контроля заболеваний. Проведён 2-й осенний тренинг по адвокации для активистов неправительственных организаций. Организация принимала активное участие в разработке государственного Плана действий по ограничению распространения инфекций ВИЧ, гепатитов В/С, туберкулёза и сексуально-трансмиссивных.

В 2012 году Объединение осуществляло адвокационный проект «Доступность медикаментов � право, а не привилегия», с целью улучшить доступ к лечению ВИЧ и гепатита С, финансируемый Институтом Открытого общества. Проведены две публичные акции у Министерства здоровья в Риге («Лечение гепатита С в месяц стоит больше, чем человеческая жизнь» и «Хочешь жить — плати сам!») в защиту интересов пациентов с хроническими заболеваниями. Акции широко освещались в средствах массовой информации, что способствовало повышению узнаваемости организации в обществе. В рамках того же проекта, кроме адвокационной деятельности, завершены два исследования, которые были представлены Минздраву и его учреждениям прямого управления. Проведён 1-й осенний тренинг по адвокации для новых активистов и получено финансирование на проведение 2-го тренинга осенью 2013 года. Осуществлён второй проект Совета Министров Северных стран в области СПИДа и психического здоровья, в рамках которого Объединение подготовило учебную программу для работников социальной сферы, провело 4 обучающих семинара для работников социальной сферы и активистов. В рамках этого проекта состоялся обмен опытом с родственными организациями в Турку и Хельсинки (Финляндия). В конце года начат новый адвокационный проект в области доступности лечения ВИЧ/СПИДа в рамках адвокационной программы Интернациональной Коалиции по готовности к лечению — исследование ситуации с доступностью лечения ВИЧ, двойных инфекций ВИЧ/туберкулез, ВИЧ/гепатит С. В результате проекта будет издан отчёт «Оценка организации и доступности лечения в Латвийской Республике.» Объединение издало две новые брошюры для пациентов: «Побочные эффекты антиретровирусной терапии — эффективный менеджмент» на латышском языке (финансирование Европейской Группы по лечению СПИДа) и двуязычную (на русском и латышском языках) брошюру о приверженности к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С. Продолжалась образовательная работа в тюрьмах, которую финансировало Посольство США в Латвии. Продолжилась традиционная работа по профилактике синдрома сгорания у работников программ профилактики ВИЧ, состоялся 5-й ежегодный летний лагерь для специалистов. Подписано долгосрочное соглашение о сотрудничестве с офисом проекта Специального Докладчика ООН Ананда Грувера по вопросам права на здоровье. Материалы всех проектов на языке оригиналов и их переводы публикуются в разделе PROJEKTI латышской части сайта. Любой желающий может подписаться на рассылку новостей сайта (высылаются один раз в неделю) и / или следить за нашими новостями в Твиттере.

В 2011 году Объединение проводило тестирование на антитела к ВИЧ и гепатиту С в местах лишения свободы в рамках проекта Института Открытого общества «Гепатит С — промедление опасно». Проводилось так же тестирование женщин, предоставляющих услуги коммерческого секса. Все, у кого были обнаружены антитела к гепатиту С — анкетировались, кроме того, проведён опрос экспертов в области гепатита С. Результатом проекта стал «Отчёт о ситуации с гепатитом С (ВГС) и его лечением в Латвии», который издан отдельной брошюрой на латышском, русском и английском языках, а также разработан краткосрочный адвокационный план по результатам проекта. Запланированы и долгосрочные мероприятия по адвокации пациентов с инфекциями ВИЧ, гепатита С и ко-инфекцией ВИЧ/ВГС на 2012 год. Издана новая двуязычная брошюра «Гепатит C: брошюра тестирующимся на антитела к гепатиту С», написанная дружественным пациенту языком. Осуществлён дополнительный проект Совета Министров Северных стран в области СПИДа и психического здоровья, в рамках которого Объединение провело исследование о доступности услуг пациентам с ВИЧ/СПИДом, 5 обучающих семинаров для работников социальной сферы и активистов, обмен опытом с организациями Дании. Продолжилась ставшая традиционной работа по профилактике синдрома сгорания у работников программ профилактики ВИЧ, а так же завершён проект по адвокации расширения доступа к лечению ВИЧ инфекции. Материалы всех проектов на языке оригиналов и их переводы публикуются в разделе PROJEKTI латышской части сайта. Начата интенсивная подготовка к возможной подаче проектного предложения Глобальному Фонду по борьбе со СПИДом, туберкулёзом и малярией в 2012 году. Продолжилось совершенствование программатуры сайта с целью более удобного пользования — введены «дружественные» гиперссылки, появились функции подписки на еженедельные автоматические новости и свой профиль в социальной сети Твиттер. Впервые с момента создания, Объединение смогло оказать в рамках проектов небольшую финансовую поддержку своим организациям. 4 марта 2011 года организации вручена Премия Фонда интеграции общества Латвии за вклад в укрепление и улучшение толерантности латвийского общества.

В 2010 год Объединение вступило с новым дизайном своего сайта, изменена программатура размещения новостей и теперь появилась возможность комментировать некоторые из них (по усмотрению редакторов). Начат новый адвокационный проект в области доступности лечения ВИЧ/СПИДа в рамках адвокационной программы Интернациональной Коалиции по готовности к лечению. Продолжалась работа в местах лишения свободы в рамках очередного проекта Коллаборативного фонда по готовности к лечению ВИЧ/СПИДа «Сотрудничество и здоровье», в рамках которого, помимо лекций, проводилось тестирование на ВИЧ, гепатит С и туберкулёз. Проведено 3 исследования, в результате которых подготовлены отчёты «»Мимо цели»: Доступность к лечению СПИДа людям, живущим с ВИЧ в Латвии», Оценка ситуации с лечением туберкулёза у ВИЧ-инфицированных в Латвии, Альтернативный (теневой) отчёт UNGASS. Изданы новые брошюры «Рекомендации ВИЧ-инфицированным людям с гепатитом С» (на латышском языке в рамках программы образования пациентов Европейской группы по лечению СПИДа) и двуязычная брошюра «Мне назначен эфавиренц. Рекомендации пациентам». Отчёты «Мимо цели» и теневой отчёт UNGASS так же изданы брошюрой на латышском языке. Продолжалась работа по профилактике синдрома сгорания у работников программ профилактики ВИЧ и обучение активистов. Объединение учавствует в межднародном проекте по СПИДу и психическому здоровью, финансируемом Еврокомиссией. Объединение в зимние месяцы осуществляет кампанию социальной рекламы в Риге «Что сказал бы Ты, узнав, что на Твоей лестничной клетке живёт больной СПИДом?», эта кампания стартовала также и в других городах Латвии. Основной задачей организации оставалось дальнейшее расширение доступа к лечению ВИЧ/СПИДа в стране и адвокация интересов людей, живущих с ВИЧ, на всех уровнях. Продолжалась работа по совершенствованию программатуры сайта и над созданием новых функций. К сожалению, из-за невостребованности посетителями сайта, мы изъяли Службу знакомств. В 2010 году представитель Объединения включён в состав Государственной Координационной Комиссии по общественному здоровью при Министерстве здоровья Латвии. Так как Министерство здоровья не публикует протоколы заседаний Государственных Координационных Комиссий, то протоколы доступны на нашем сайте.

В 2009 году реализованы шесть проектов: продолжилась работа в местах лишения свободы в рамках проекта Управления ООН по наркотикам и преступности «Знание, как основа ограничения ВИЧ инфекции», который так же предусматривал иновативные для Латвии мероприятия; издана брошюра для пациентов по комбинированной антиретровирусной терапии на латышском языке в рамках программы образования пациентов Европейской группы по лечению СПИДа; завершено осуществление двух проектов, финансируемых Коллаборативным фондом по готовности к лечению / Коалицией по готовности к лечению в регионе Восточной Европы и Средней Азии — проект по развитию сайта Объединения (развитие сайта продолжалось при поддержке GlaxoSmithKline Latvia) и проект по развитию потенциала Объединения и Балтийского Позитивного Содружества; проведён трёхдневный тренинг по профилактике синдрома профессионального выгорания и способности управлять им для работников неправительственных организаций и программ профилактики ВИЧ. Начата кампания социальной рекламы в Риге «Что сказал бы Ты, узнав, что на Твоей лестничной клетке живёт больной СПИДом?»

Представитель Объединения включён в состав Государственной Координационной Комиссии по ограничению распространения инфекции ВИЧ, туберкулёза и сексуально-трансмиссивных заболеваний при Министерстве здоровья Латвии. В состав этой Комиссии так же входит представитель организации-члена Объединения общества AGIHAS. Общество Jaunatne pret AIDS с 01 мая 2010 года отозвало своего представителя из Комиссии, делегировав представительство интересов молодёжи нашему Объединению.

В 2008 году реализовывались пять важных проектов: финансируемый Управлением ООН по наркотикам и преступности проект по работе в местах лишения свободы �Будь хорошо информирован!� по профилактике ВИЧ-инфекции в тюрьмах и поддержке инфицированных ВИЧ осужденных; проект �Мы знаем, как помогать и хотим, чтобы знали другие�, на осуществление которого была получена дотация из государственного бюджета, в рамках которого работали группы поддержки и обучающие программы по вопросам ВИЧ и зависимостей; проект развития домашней страницы Объединения, финансируемый Коллаборативным фондом по готовности к лечению ВИЧ/СПИДа; проект, направленный на профилактику синдрома сгорания у работников сферы снижения вреда; начат проект, финансируемый Коллаборативным фондом по готовности к лечению ВИЧ/СПИДа по развитию потенциала организации и Балтийского Позитивного Содружества.

hiv.lv

Source: sibirskoezdorove.ru

Читайте также



Источник: hepc.nextpharma.ru


Добавить комментарий